Anestesicos locales
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NA | NA |
Definicion de anestesicos locales | Fármacos capaces de bloquear de manera reversible la conducción del impulso nervioso en cualquier parte del SN a la que se apliquen originando una perdida de sensibilidad |
Fisiología de los anestesicos locales | Disminuyen la permeabilidad del canal sodico al ion sodio por lo cual no se afecta el potencial de reposo, impidiendo despolarización y bloqueo de la propagación del impulso |
Composicion | Un grupo hidrofóbico: con anillo aromático determinante de la liposulibilidad que determina la potencia farmacologica uno hidrofílico: modula liposolubilidad y una cadena intermedia con un enlace tipo ester o amida: RESPONSABLE de metabolización del fármaco y determinante de su duración y toxicidad |
Diferencia entre enlace Ester y amida | Ester: se hidrolizan mas rápido al ser degradado en la sangre x colinesterasas plasmáticas Amida: degradación hepática |
PKa y valor de anestésicos locales | Valor de pH en la cual la mitad esta no ionizada y la otra no ionizada. (Anestésicos locales: pKa 7,5-9 y estan ionizados parcialmente a pH fisiológico) No ionizada: liposoluble, accede al axón ionizada: forma activa |
Que sucede en tejidos inflamados y/o infectados? | PH acido por lo tanto el efecto anestesico será menor en esas zonas |
Liposolubilidad | Mas liposolible, mas potente y larga es la duración de accion |
Union a proteinas | Duracion de accion se correlaciona con procentaje de union a proteinas |
Velocidad de absorción | Raquidea<bloqueo plexo braquial<inyeccion peridural<caudal<intercostal<intrapleural<aplicación topica en via aerea< endovenosa |
Eliminacion | Metabolitos conjugados: excrecion urinaria y biliar |
Factores que modifican la actividad anestesica | Dosis y lugar de administración. Modificaciones de pH (alcalinizacion aumenta AL ionizado en citoplasma axonal). Coadyuvante vasoconstrictor (reduce absorcion sistemica del farmaco aumentando concentraciones en el lugar de administración y prolonga efecto y disminuye EA |