| ¿De qué depende la respuesta celular al estímulo nocivo? | Naturaleza, duración y severidad de la lesión. |
| ¿De qué dependen las consecuencias de una lesión celular? | Tipo, estado y adaptación de la célula. |
| ¿Cómo se encuentra el ATP celular cuando hay daño mitocondrial? | Disminuido |
| ¿Cómo se encuentran las ROS celulares cuando hay daño mitocondrial? | Elevados |
| ¿Qué consecuencias tienen las especies reactivas de oxígeno elevadas en la célula? | Daño a lípidos, proteínas y ADN |
| ¿Efectos sobre permeabilidad mitocondrial tras la entrada de calcio a la células? | Aumenta la permeabilidad. |
| ¿Qué ocasiona un daño en el ADN o un doblamiento de proteínas incorrecto? | Activación de proteínas pro-apoptóticas. |
| ¿Cuál es la causa fundamental de la necrosis? | Depleción de ATP |
| Causas de depleción de ATP: | BAJO oxígeno y nutrientes, daño mitocondrial.y toxinas. |
| Causa de daño mitocondrial: | Ca2+ en citosol, ROS, toxinas, BAJO oxígeno, apoptosis (citocromo c) |
| Proteína que regula los poros transicionales de permeabilidad mitocondrial: | Ciclofilina D. |
| Efecto de isquemia en niveles intracelulares de calcio: | Aumenta niveles intracelulares de Ca2+. |
| Enzimas que se activan tras la entrada de calcio a la célula: | Fosfolipasa, proteasa, endonucleada, caspasas |
| ¿Por qué se activa la vía de las caspasas en la mitocondria? | Debido a que aumenta la permeabilidad mitocondrial. |
| ¿Hacia qué parte de la célula están dirigidos los ataques de las especies reactivas de oxígeno (ROS)? | Ácidos nucleicos. |
| Efectos de superóxido en la célula. | Estimula producción de enzimas degradativas de leucocitos, daño directo a lípidos, proteínas, ADN |
| Efecto de peróxido de hidrógeno en la célula | Destruyen microbios |
| Efecto de hidroxilo en la célula | Daña lípidos, proteínas y ADN |
| Efecto de peroxinitrito en la céula | Daña lípidos, proteínas y ADN |
| ¿Cómo se produce el hidroxilo? | Hidrólisis por radiación |
| ¿Dónde se produce el peroxinitrito? | Células endoteliales, leucocitos y neuronas. |
| ¿Dónde se produce el peróxido de hidrógeno? | Oxidasas en peroxisomas |
| ¿Qué le sucede a la síntesis de fosfolípidos cuando hay niveles bajos de ATP? | Baja síntesis de fosfolípidos. |
| Cuando aumenta el calcio intracelular, ¿hay mayor síntesis o mayor degradación de fosfolípidos? | Mayor degradación de fosfolípidos. |
| Cuando hay daño al ADN o daño proteico, la célula sufre el proceso de apoptosis. ¿Verdadero o falso? | Verdadero. |
| Cuando hay bajo aporte de oxígeno, toxinas o radiación, la célula sufre el proceso de apoptosis. ¿Verdadero o falso? | Falso. Sufre el proceso de necrosis. |
| ¿Qué efectos tendría un defecto en la permeabilidad de la membrana? | Aumenta nivel intracelular de Ca2+, daño a membrana mitocondrial, daña membrana plasmática, daño de membrana lisosomal (liberación de enzimas). |
| ¿Qué es la apoptosis? | Programa suicida en el que la célula activa enzima intrínsecas para degradar su ADN nuclear y proteínas citoplasmáticas. |
| En la apoptosis hay inflamación. Verdadero o falso. | Falso. No hay inflamación. |
| En la apoptosis se respeta la membrana basal. Verdadero o falso. | Verdadero. |
| La apoptosis es un evento fisiológico. Verdadero o falso. | Verdadero. |
| En necrosis hay fragmentación del núcleo, mientras que en la apoptosis no. Verdadero o falso. | Falso. En la apoptosis sí hay fragmentación del núcleo. |
| Menciona algunas causas fisiológicas de la apoptosis. | Embriogénesis, involución de tejidos dependientes de hormonas (envejecimiento), pérdida celular en poblaciones celulares proliferantes, muerte de células en la respuesta inmunológica. |
| Menciona algunas causas patológicas de la apoptosis. | Daño al ADN (radiación, fármacos, hipoxia p53), acumulación de proteínas mal plegadas (FQ, Alzheimer), infecciones virales, atrofia patológica de órganos después de obstrucción, señalización de receptores letales que la activan. |
| La célula señalada en la imagen está sufriendo el proceso de: | Apoptosis |
| En el proceso de apoptosis, la cromatina está concentrada y empujada hacia la periferia. Verdadero o falso. | Verdadero. |
| Describe el núcleo de una célula en apoptosis. | Muy condensado. Muy oscuro. Comienza a fragmentarse. |
| ¿En dónde se podría identificar el proceso de "blebbing"? | En la apoptosis. Es la formación de cuerpos apoptóticos. |
| La necrosis es un proceso mediado o dependiente de caspasas. Verdadero o falso. | Falso. La apoptosis es un proceso mediado por caspasas. |
| Una placa de crecimiento es un ejemplo de: | Necroptosis |
| La esteatohepatitis es un ejemplo de: | Necroptosis. |
| La pancreatitis aguda es un ejemplo de: | Necroptosis. |
| Una enfermedad neurodegenerativa es un ejemplo de: | Necroptosis. |
| Una lesión por reperfusión es un ejemplo de: | Necroptosis. |
| ¿Qué célula es más grande, una en necrosis o una en apoptosis? | Una célula en necrosis es de mayor tamaño. |
| ¿Qué proceso está acompañado por la IL-1? | La piroptosis. |
| ¿Qué es la piroptosis? | Un proceso de muerte celular, mediado por caspasa 1 y normalmente activado por microbios. |
| ¿Qué es la ferroptosis? | Proceso relacionado a necrosis, secundaria al aumento intracelular de hierro o especies de oxígeno que causa perodixación de membranas. |
| ¿Cuándo ocurre la ferroptosis? | Usualemente visto en procesos neoplásicos, enfermedades neurodegenerativas o stroke. |
| ¿Qué es la autofagia? | Es un proceso donde la serie digiere su propio contenido. |
| Tipos de autofagia: | Mediada por chaperonas, microautofagia (invaginación), macroautofagia (autofagosoma) |
| ¿Qué es la esteatosis? | Acumulación anormal de triglicéridos en el parénquima celular. |
