| ¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra? | Vasculitis aguda necrotizante. LES. |
| ¿Qué es la vasculitis aguda necrotizante? | Depósitos fibrinoides en la pared vascular, que eventualmente se tornan fibrosos y disminuye el calibre. |
| ¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra? | Piel: eritema en región malar. LES. |
| El eritema a región malar se acentúa con el sol. Verdadero o falso. | Verdadero. |
| Descripción histológica el eritema en región malar: | Degeneración vacuolar de la capa basal, en dermis hay edema e inflamación perivascular. |
| ¿Qué hallazgo hay en las articulaciones en LES? | Sinovitis no erosiva con deformidad leve. |
| ¿Qué hallazgo hay en el SNC en LES? | Oclusión no inflamatoria de la luz de capilares por proliferación de la íntima. |
| ¿Qué hallazgo hay en las superficies serosas en LES? | Inflamación. En etapas agudas hay depósitos de fibrina, eventualmente se engrosa y fibrosa. |
| ¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra? | Inflamación de superficies serosas. LES. |
| ¿Qué hallazgo hay en el sistema cardiovascular en LES? | Pericarditis y miocarditis. Engrosamiento valvular con vegetaciones no bacterianas en ENDOCARDIO. Aterosclerosis coronaria. |
| ¿Cómo se le llama al engrosamiento valvular con vegetaciones no bacterianas en el ENDOCARDIO? | Depósitos de Liebman-Sachs. |
| ¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra? | Depósitos de Liebman-Sachs (fibrina). LES. |
| ¿Qué es el lupus discoide? | Afección cutánea sin daño sistémico. |
| ¿Qué es el lupus subcutáneo crónico? | Daño en piel, diseminado, superficial y sin cicatrización. |
| ¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra? | Lupus subcutáneo crónico. |
| ¿Qué se observa en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra? | Lupus discoide. |
| Enfermedad crónica caracterizada por ojos secos y boca seca, debido a destrucción mediada por inmunidad de glándulas salivales y lagrimales: | Síndrome de Sjrögen |
| El síndrome de Sjrögen puede ser primario o asociado con otros síndromes. Verdadero o falso. | Verdadero |
| ¿Qué células son mediadoras del síndrome de Sjrögen? | Linfocitos T CD4+ y LB (FR+, ANAs+) |
| Posibles causas virales de Sjrögen: | Epstein-Barr, hepatitis C |
| Proteína relacionada al síndrome de Sjrögen: | a-fodrina (de andamiaje) |
| ¿Qué glándulas del cuerpo afecta el síndrome de Sjrögen? | Todas. |
| ¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra un paciente con lagañas y prurito? | Sjrögen |
| ¿Cómo es el inflitrado inflamatorio en Sjrögen? | Periductal y perivascular que se torna excesivo, incluso con centros germinales (linfoma) |
| ¿Cómo es el curso de Sjrögen a partir de la hiperplasia epitelial? | Hiperplasia epitelial -> obstrucción -> atrofia de acinos, fibrosis y hialinización -> reemplazo con adipocitos |
| ¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra la siguiente imagen? | Sjrgen |
| ¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra la siguiente imagen? | Sjrögen |
| ¿En qué enfermedad autoinmune se encuentra la siguiente imagen? | Sjrögen |
| El síndrome de Sjrögen suele asociarse más a hombres. Verdadero o falso. | Falso. Se asocia más a mujeres de 50-60años |
| Manifestaciones clínicas de Sjrögen: | Visión borrosa, ardor, comezón, secreciones acumuladas en saco conjuntival, dificultad para deglutir, gusto disminuido, fisuras en lengua, parótida aumenta de tamaño |
| ¿Qué manifestaciones se ven en 1/3 de los pacientes con Sjrögen? | Sinovitis, neuropatía y fibrosis pulmonar. |
| ¿En qué enfermedad autoinmune de enceuntra el síndrome de Mickulicz? | Sjrögen |
| ¿A qué se asocian los síntomas de pacientes con Sjrögen? | Inflamación y destrucción de glándulas exócrinas. |
| ¿Qué se ve en la siguiente imagen y en qué enfermedad autoinmune se encuentra? | Fisuras en lengua. Sjrögen |
| Enfermedad crónica caracterizada por inflamación de origen a AUTOINMUNE, con daño a vasos y fibrosis intersticial progresiva de piel y órganos: | Esclerodermia |
| ¿Por qué mueren los pacientes con esclerodermia? | Daño renal, IC e insuficiencia pulmonar |
| Siglas CREST en esclerodermia: | Calcinosis, Raynaud, esophageal dysmotility, sclerodactylly, telangiectasia |
| ¿A qué se debe la esclerodermia? | A respuesta inmune anormal asociada a LT CD4. |
| ¿En qué enfermedad autoinmune se ven las siguientes manifestaciones clínicas? | Esclerodermia. |
| ¿En qué enfermedad autoinmune se ven las siguientes manifestaciones clínicas? | Esclerodermia. |
| Afecciones en la piel de esclerodermia: | Atrofia que inicia en dedos. Edema e infiltrado perivascular. Fibrosis de la dermis. |
| Afecciones en TGI de esclerodermia: | En 90% de pacientes. Atrofia y fibrosis colagenosa de la muscular. Barret, ulceración mucosa. |
| Afecciones en sistema musculoesquelético de esclerodermia: | Inflamación de sinovial (semejante a AR), sin destrucción. |
| Afecciones en el riñón de esclerodermia: | 2/3 de pacientes. Lesiones vasculares que pueden llevar a hipertensión. |
| Afecciones en pulmón de esclerodermia: | Hipertensión pulmonar y fibrosis intersticial |
| Afecciones en corazón de esclerodermia: | Pericarditis con fibrosis miocárdica |
| ¿Qué se ve afectado en la siguiente imagen y en que e. autoinmune se encuentra? | PIEL: Aplanamiento de epidermis, proceso cicatrizal. Esclerodermia. |
| ¿Qué se ve afectado en la siguiente imagen y en que e. autoinmune se encuentra? | Agregados basófilos que hacen referencia a perivasculitis. Esclerodermia. |
| La esclerodermia es más común en hombres. Verdadero o Falso. | Falso. Es más común en mujeres de 50-60 años (3:1) |
| Manifestaciones clínicas de esclerodermia: | Endurecimiento de piel, sx de Raynaud, malabsorción intestinal, dificultad respiratoria, arritmias, proteinuria leve, hipertensión maligna |
| ¿En qué paciente se puede ver la siguiente imagen? | Paciente con esclerodermia. |
