Kaj so mikoplazmoze? | o najmanjši prokarionti z najmanjšim možnim genomom, ki jim se omogoča preživetje in razmnoževanje na brezceličnih gojiščih
o so obvezni paraziti, ki so se uspešno prilagodili na različne habitate in gostitelje (od rastlin do živali , vključno z ljudmi in insekti)
o zavzele so ekološke niše, kjer imajo dostop do metabolnih prokurzorjev, ki jih same ne morejo sintetizirati |
Mikoplazme- splošno (+občutljivost,kolonije) | -načeloma velja, do so se prilagodile spec. gost. in tkivom, so pa tudi izjeme, ko določene vrste mikoplazem najdemo pri neobičajnih gost.
-naseljujejo površino sluznic dihalnih organov, urogenitalnega trakta, oči, prebavil, mlečne žleze in sklepov
-v gostitelju, mikoplazme najdemo kot komenzale ali kot povzročitelje bolezni
-za patogene vrste značilno, da v večini primerov povzročajo kronične oblike bolezni z ↑obolevnostjo in ↓umrljivostjo
-predstavljajo širok spekter filogenetsko sorodnih parazitskih bakt., ki se fenotipsko ločijo od ostalih bakt. po popolni odsotnosti celične stene
-prav odsotnost celične stene jih taksonomsko uvršča v razred Mollicutes (mollis lat. mehek; cutis lat. koža)- imajo triplastno plazemsko membrano
o občutljivost na osmotski šok in detergente, odpornost na peniciline
o na trdnem gojišču formirajo značilne kolonije velikosti od 0,01mm do 1mm, ki izgledajo kot »ocvrto jajce«; osrednji del je granuliran in ugreznjen v agar, sploščeni in prosojni periferni del pa je na površini.
-NI sposobnosti sint. prekurzorjev, kot sta mureinska in diaminopimelična kislina, ki sestavljata celično steno zaradi tega je oblika mikoplazemskih celic zelo pleomorfna (hruškasta, kokoidna, nitasta, verižna) |
Kako se prenašajo mikoplazme? | - z direktnim kontaktom med gostitelji
- z materinim mlekom na mladiče
- pri pticah preko valilnih jajc
- preko aerosola, hrane, vode, prahu in insektov |
Funkcija lipoproteinov in membr. proteinov pri mikoplazmah | - varujejo mikoplazemsko c. pred škodljivimi učinki imun. odg. gost.
- nekateri lipoproteini imajo pomembno vlogo pri pritrditvi mikoplazemske c. na gost. c. imajo npr. VlhA pri M. synoviae, Vaa pri M. hominis, Maa2 pri M. arthritidis...
- podobno funkcijo imajo tudi memb. P ali adhezini PvpA, Mgc1 (GapA) ter Mgc2 pri M. gallisepticum; P1 in P30 pri M. pneumoniae; MgPa pri M. genitalium itd..
- od uspešne pritrditve je odvisna njihova infektivnost
- najpog. rec. na gost. c. so ostanki sialične kisline in sulfatizirani glikolipidi
- razvile sposobnost hitrega prilagajanja na okolje s spreminjanjem površinskih Ag in preklapljanjem njihovega izražanja to omogoča delu populacije, da se izogne imun. odg. in tako preživi v gost. skozi daljše obdobje
- patogeno delovanje mikoplazem na gost. c. se odraža v poškodbah vitalnih celičnih struktur, ki so posledica delovanja mikoplazemskih metabolnih produktov (vodikov peroksid, prosti kisikovi radikali) ter sposobnosti fuzije c.membran med mikoplazmami in gost. c.
- Imajo tudi sposobnost vstopa v gost. fagocitne in nekatere nefagocitne c.
- apoptotično, klastogeno in onkogeno delovanje mikoplazem pripisujejo delovanju mikoplazemskih nukleaz v kombinaciji s prostimi radikali
- nekatere mikoplazme (npr. M. pneumoniae, M. penetrans, M. genitalium, M. gallisepticum, M. fermentans in M. synoviae) imajo sposobnost vstopa v gost. fagocite in nekatere druge nefagocitne c.(epitelne c.) |
Imunski odgovor na mikoplazme | Običajno je imunski odgovor proti MG in MS relativno močen
o lokalna Pt: respiratorni trakt, ovidukt, sklepi, žolčnik etc.
o Sistemska (humoralna) i.e. serumska Pt
o Pt odgovor začne z IgM protitelesi in nato z IgG
o IgA najdemo v večjih količinah v žolču po inf. z MG in MS. |
Prenos maternalnih Pt za mikoplazme | - mat. Pt zaščitijo embrije pred vertikalno prenesenimi MG, MS in MM
- mat. IgG, imenovani tudi IgY se prenesjo iz kokošjega seruma v rumenjak in nato v krvni obtok embrija preko rec. na membrani RV(D~ 6-21)
- v embrijevem serumu lahko mat. Pt dosežejo visoke titre, vendar po 2-3T
- MJ puranov ne smejo biti okužene z galisepticum in meleagridis – jajca ne smejo v valjenje
- velikokrat ne vidiš KS potekajo neaparentno, gallisepticum pa maš skoraj vedno znake |
Katere mikoplazme so pri perutnini? | ptice – 25 vrst, 14 pri kokoših in puranih
o M. gallisepticum
o M. synoviae
o M. meleagridis
o M. iowae
o M. imitans |
M. gallisepticum (MG)-splošno | - poznana je kot povzr. kroničnega respiratornega sindroma (CRD) pri piščancih in infekcioznega sinusitisa pri puranih
- je ena najbolj patogenih in ekonomsko pomembnih mikoplazem pri perutnini (slabša kvaliteta trupov na klavni liniji -velik konfiskat, veliki stroški zdravljenja, stroški monitoringa, cepljenja)
- večina držav ima zelo striktne ukrepe za preprečevanje okužb z M. gallisepticum
- ker se širi tudi vertikalno, so ukrepi orientirani predvsem na preprečevanje okužb plemenskih jat
- do okužbe lahko pride pri številnih vrstah ptic, za človeka in ostale sesalce ni nevarna.
- bolezen se potrdi s klinično oz. laboratorijsko preiskavo UVHVVR ima smernice za preprečevanje bolezni (vzame se krvne vzorce DSP, odrasla perutnina pa brise sapnika, kloake, zračnih vrečk in vzorce semena) v primeru, da se potrdi se po dezinfekciji mora opraviti 2 negativni preiskavi po 60D od razkužbe
- cepljenje mora biti na DIVA sistem
- na listi bolezni v skladu s kodeksom o zdravju živali OIE – prijavljiva pri kokoših in puranih |
Etiologija MG + občutljivost | - barva se po Giemsi
- pod svetlobnim mikroskopom, običajno, zgleda kokoidno, pod elektronskim pa ima steklenici podobno obliko (dobro organizirani terminalni organeli)
- in vitro raste na obogatenem gojišču (Freyevo gojišče) z dodanim inaktiviranim 10-15% serumom (prašičji, konjski ali kokošji) in Ab(talijev acetat in penicilin)
- fermentira glukozo (↓pH spremeni barvilo fenol- rdeč, ki služi kot indikator, iz rdečega v rumeno)
- optimalni pogoji za rast: pH 7,8 in T 37°C, raste 3-5D(klinični izolati zahtevajo več pasaž)
- raste tudi na kokošjih embrijh
- kolonije na ploščah izgledajo kot “ocvrto jajce” in le redko presežejo 0,3 mm premera
- povzroča popolno hemolizo konjski Er dodanih v agar in aglut. piščančje in puranje Er
- v okolju ni stabilna in redko preživi brez gostitelja več kot 2-3D
-Občutljiva na: fenol, formalin, B-propiolactone, ↑T
-Kultura preživi: 2-4L pri -30C (pri -60C tudi 20L); iofilizirana preživi 7 ali več let pri 4C |
Gostitelj MG | - Primarno pri pticah iz družine kokoši, predvsem pri kokoših in puranih
- okužbe povzroča pa tudi pri: fazanih, jerebicah, japonskih in virginijskih prepelicah, pavih, racah in goseh, izolirali so jo tudi iz amazonk in plamenca, različne ostale prostoživeče ptice: mehiški kalin, ameriški lišček, smerkov kalin, dlesku sorodne ptice, modri šoji in škrlatnemu ščinkavcu (Carpodacus purpureus). |
Prenos okužbe MG | Horizontalni prenos
o preko direktnega kontakta s klinično bolnimi ali subklinično obolelimi pticami; do okužbe pride preko zg. resp. trakta in očesnih veznic
o MG v okolju preživi le nekaj D izven gostitelja; v fecesu 1-3D pri 20 °C; na obleki 3D pri 20 °C ali 1 dan pri 37 °C ; na stelji, bombažu in gumi preživi do 2D;
o prenaša se tudi preko prahu, aerosola, perja, opremo in ljudmi; na človeških laseh 3D; na perju 2-4D
o v jajčnem rumenjaku preživi 18T pri 3 °C
o rezervoar za okužbo z MG so subklinično obolele živali oz. nosilci, ki izvirajo iz malih ekstenzivno in ljubiteljsko gojenih jat, lahko pa tudi prostoživeče ptice
o zato ima biovarnost pri delu v intenzivni proizvodnji perutnine ogromen pomen
Vertikalni prenos (in ovo)
o transovarialni prenos MG pri okuženih živalih
o zamrti embrij ima edem embrionalne ovojnice, nekroza in hiperemija, otečeni sklepi
o največja možnost prenosa je v akutni fazi bolezni, ko je MG v resp. traktu največ ( 25% okuženih jajc 4T po okužbi, oz. 50% okuženih jajc med 3. in 5.T; le 5% okuženih med 20 in 25 T po okužbi)
o pomemben serološki nadzor MJ !!!! (vsakih 6T, drugače lahko na 3M-pravilnik o trgovanju) |
Klinična slika okužbe z MG -piščanci | Ink.: 6-10D (odvisno od seva; virul., druge inf., stres); s pridruženo E.coli je ↑M
PIŠČANCI:
o pri odraslih se najpogosteje sliši trahealne hropce, izcedek iz nosu in kašljanje
o konjuktivitisi
o otekli sinusi in koža okrog oči
o ↓nesnosti
običajno se inficirajo vse živali, KS je lahko zelo variabilna
KS je očitnejša v hladnejših mesecih in pri mlajših živali
o MG je glavni povzr. CRD, kjer pride do komplikacije z drugimi patogeni E.coli, IBV, ND (lahko tudi že po cepljenju)
o mortalnost je pri odraslih živalih zanemarljiva
o pri komplikacijah lahko pri brojlerjih pride do 30% pogina |
Klinična slika okužbe z MG -purani | PURANI:
so običajno bolj občutljivi od piščancev, obolijo med 8-16T
- oboli večina živali, nekatere lahko nimajo sinusitisov
- infekcija lahko traja več mesecev pri nezdravljeni jati
- KS, obolevnost in mortalnost zelo variirajo
o sinusitis (infraorbitalni sinusi) ne morejo odpreti oči ker so sinusi tako povečani
o respiratorni distres
o trahealni hropci
o kašljanje
o težko dihanje
o depresija
o zmanjšana konzumacija hrane (zaradi oteklih sinusov)
o hujšanje
o encefalitis (nekateri sevi MG)
o tortikolis in opistotonus
o poslabšanje KS ob sočasni infekciji z drugimi patogeni |
Patoanatomske sprem MG | - kataralni eksudat v nosnih in obnosnih poteh, traheji, bronhih in zračnih vrečkah
- edem zračnih vrečk do seroznega aerosaculitisa, kazeozni eksudat po zračnih vrečkah
različno močna oblika pljučnice
- pri CRD: aerosakulitis, fibrinozni ali fibropurulentni perihepatitis in adhezivni perikarditis – vse serozne opne so močno prizadete |
Mikroskopske spremembe pri MG | o zadebeljene stene sluznic zaradi infiltracije monocitov in hiperplazije mukoznih žlez
o fokalna hiperplazija limfoidnih celic v submukozi
o v traheji skoraj popolno uničenje cilijev, otečene epitelne celice na katerih so pripete mikoplazemske celice med vili
o keratokonjuktivitis je posledica epitelne hiperplazije, močne celične infiltracije, edema subepitelijskega in centralnega fibrovaskularnega veznega tkiva
o encefalitični sevi MG povzročijo v možganih srednje do težji encefalitis s fibrinoidnim vaskulitisom in fokalno nekrozo parenhima ter meningitis
o salpingitis in ↓nesnost je posledica zadebelitve sluznice ovidukta, ki je posledica epitelne hiperplazije in limfoplazmatične infiltracije |
Dif. diagnostika MG | Piščanci
o ND
o IBV
o Avian metapneumovirus
o Avibacterium paragallinarum
o Pasteurella multocida
o M. synoviae (MS)
Purani
o AI (nizko patogena)
o aspergiloza
o pastreloza
o klamidioza
o respiratorna kriptosporidioza |
Diagnoza MG | Izolacija in identifikacija povzročitelja:
VZORCI: izpirki traheje, sinusov, zračnih vrečk, brisi traheje, reže palatine, bris ovidukta, semenska tek., bris kloake
-Po odvzemu se lahko vzorce hrani pri 4 °C vendar ne več kot 24h (čimprejšnja dostava v lab.)
- Izolacija na obogatenem gojišču ali na kokošjih embriih
- Uporabljeni testi za identifikacijo:
o DIF ali IDIF,
o imunoperoksidazni test
- Molekularne metode (specifični geni za MG, 16 sRNA)
- Serologija:
o zelo uporabna za monitoring MG statusa v jati
o pomoč pri diagnozi ob sumu (parni serumi)
o Testi: HSA (detekcija IgM) in ELISA test (detekcija IgG) |
Preventiva MG | o nakup piščancev iz neokuženih rej (plemenske jate se pregleduje vsakih 6-8T serološke in molekularne preiskave če je pozitivna se jato zakolje)
o vzdrževanje biovarnosti
o produkcija po sistemu all in- all out
o redni monitoring statusa jate
o preprečevanje vertikalnega prenosa:
o injiciranje Ab ali kemo terapevtikov (gentamicin, tilozin) v valilna jajca (znižana valilnost za 10%) – ne več
o potapljanje valilnih jajc v Ab raztopino (jajca segreta na 37,8 °C v hladno raztopino antibiotika) – ne pri nas
o termična obdelava valilnih jajc (pred vlaganjem se jih pregreva na 46 °C, sledi hitro ohlajanje) – bolj primerna, ne več |
Cepljenje MG | - imunoprofilaksa: neživa vakcina (bacetrin- ubite MG v oljni emulziji), potrebna individualna apl. 2x - NE pr nas
Živa vakcina
o sev F za cepljenje piščančkov starih do 14T( v oko, nos)
o prenaša se na jajca in med živalmi
o patogena za purane
o Sev 6/85
o nepatogen za piščance in za purane
o se ne prenaša na jajca in ne med živalmi
o Sev ts-11 (temperaturno občutljiva MG)
o se ne širi v jati
o za purane ni učinkovita, ker ne kolonizira
o Inducirajo rezistenco na infekcijo z divjimi tipi kar omogoča eradikacijo patogene M.
- Cepljenje ne prepreči kolonizacije bakterije in horizontalnega prenosa - znižuje pa širjenje okužbe |
Mycoplasma synoviae (MS)-splošno | -Največkrat kot subklinična infekcija zgornjih dihalnih poti
-V kombinaciji z ND ali IBV lahko povzroča aerosakulitise
- Lahko pa se kaže kot sistemska inf. z infekcioznim sinovitisom pri piščancih in puranih, ki prizadene sinovialne membrane sklepov in tetiv ter povzroči eksudativni sinovitis, tendovaginitis ali burzitis
- Prijavljiva na OIE |
Diagnostika MS +občutljivost | - za gojenje in vitro, poleg obogatenega gojišča potrebuje še nikotinamid adenin dinukleotid (NAD)
- po Giemsa barvanju je pleomorfne kokoidne oblike do 0,2 μm premera
- za rast potrebuje 3-5D– nestabilna v okolju
- pri -63 °C preživi več kot 7L
- liofilizirna kultura preživi pri 4 °C več let
- na perju preživi 3D, na ostalih materialih preživi 1 dan
- ima sposobnost hemaglutinacije in hemadsorbcije ter nevraminidazno aktivnost |
Patogeneza MS + gostitelji | - Adhezija na gost. rec. na c.→ desializira kokošje glikopreoteine in Igy (oslabi imunski sistem) – neprestano spreminjanje dominantnega Ag omogoči izogibanje že nastalim Pt, aktivaciji komplementa, opsonizaciji, učinkovito odstranjevanje iz gostitelja
-Gostitelji so: piščanci, purani, pegatke, race, gosi, golobi, japonske prepelice, jerebice |
Prenos okužbe MS | Horizontalni prenos
o direktno s kontaktom
o širjenje je hitrejše kot z MG
o okužijo se preko respiratornega trakta
o običajno se okužijo vse ptice v jati, čeprav se pri nobeni ali le nekaterih razvije sinovitis
o ptice ostanejo okužene za vse življenje in lahko prenašajo MS
Vertikalni prenos
o ima pomembno vlogo pri prenosu MS
o prenos na jajca je večji v prvi fazi okužbe to je med 4-6T po infekciji |
Inkubacija pri MS | Ink: o pri vertikalni okužbi lahko piščanci obolijo že pri 6Dstarosti
o pri direktnem kontaktu je običajno inkubacija 11-21D
o Pt lahko zaznamo pred pojavom KS
o infekciozni sinovitis se običajno pojavi pri piščancih med 4-12T pri puranih pa med 10 in 20T starosti |
KS pri MS | Zelo variabilna KS – ima tropizem do resp.trakta, ovojnic tetiv in ovidukta
PIŠČANCI :
akutni stadiji infekcioznega sinovitisa:
o blede rože, šepanje in zaostajanje v rasti; našopirjeno perje, roža se skrči, včasih postane modrikasta
o okrog sklepov okončin se pojavi oteklina, pogosti je tudi prsni žulj
o živali postanejo nezainteresirane, dehidrirane in oslabljene
o pogosti so zeleno obarvani iztrebki z veliko količino uratov
…sledi počasno okrevanje, sinovitis lahko ostane prisoten celo življenje
pri respiratorni obliki
o se lahko slišijo hropci 4-6D po infekciji
o KS se poslabša ob istočasni infekciji z drugimi patogeni (IB, ND)
o ↓nesnosti variira in je odvisen od starosti in proizvodnega tipa živali
o sprememba lupine na apikalnem delu jajc
Obolevnost pri kliničnem sinovitisu 2-75% (običajno 5-15%), pri resp. obliki je 90-100% (asimptomatsko) smrtnost variira od 1-10%
NESNICE:
-↓ nesnosti variira, odvisen od starosti in proizv. tipa; sprememba lupine na apikalnem delu jajca |
KS pri MS- purani | PURANI:
o podobno kot pri piščancih
o šepanje
o popoln padec nesnosti
Obolevnost in smrtnost je od 1-20%, lahko pride do kanibalizma |
Imunost pri MS | -Humoralni odziv se razvije 7-10D po okužbi
-V serumih in sinovialnih tek. so prisotna Pt razreda IgA, IgM in IgY, v 2-3T po okužbi se zmanjša nivo tT IgA in IgM, medtem ko se poveča koncentracija IgY
- Posledično so okužbe z M. synoviae po začetni akutni fazi pogosto subklinične
- Spec. interakcije M. synoviae z limf. B in T niso dobro pojasnjene
- Okrog 70% vseh celic v sinovialnih tek. kokoši predstavljajo c. Z CD8+ in CD4+
- Spodbuja tudi sintezo interferonov. |
Mikroskopske spremembe pri MS | o v sklepih in vzdolž tetiv se pojavijo infiltrati heterofilcev ter fibrin
o sinovialne membr. so hiperplastične tako, da tvorijo viluse
o subsinovialno so infiltrati limfocitov ter makrofagov
o sklepni hrustanec postane s časoma razbarvan in stanjšan
o zračne vrečke so edematozne s prolif. kapilar in akumulacijo heterofilcev ter nekrotičnega debrisa na površini
o pri hujši obliki se pojavi hiperplazija epitelnih c. in difuzni infiltrat monocitov ter kazeozne nekroze
o limfoidni infiltrati v srcu, jetrih in želodcu
o atrofija timusa in BF |
Diagnoza MS | Vzorci za dia. preiskave:
- M. synoviae je mogoče izolirati iz različnih organov (sapnika, sinusov, pljuč, zračnih vrečk iz sinovialne tekočine vnetih sklepov, jajcevodov, ledvic, srca, jeter in vranice) in krvi
- Praksa: brisi sapnika ali reže palatine in brisi sinovialnih ovojnic
Serologija |
DIf. diagnostika MS | o Staphylococcus aureus
o E. coli
o Pasteurella multocida salmonele
o M. gallisepticum
o Reovirus – artritis tenosinovitis (razlika ni rupture gastrocnemiusa) |
Preventiva in cepljenje MS | PREVENTIVA
o Kontrola MJ– velike firme
o Biovarnost
o Preprečevanje vertikalnega prenosa z uporabo Ab – se ne dela, ni zakonsko
Cepljenje – termo-občutljiv sev MS-H (cepivo registrirano tudi v EU – okulonazalno cepljenje)
o Slo Ceplenje jat nesnic zaraidi spememb na jajcih - stanjšana lupina |
Mešane okužbe -MS | Pogosta MS pomeni, da je okužba s temi patogeni ponavadi kombinirana z MS
- IBV
- APV
- E.coli
- Avibacterium paragalinarum
- ILT
- Avipox
- ORT |
Mycoplasma meleagridis (MM)-splošno | o je specifičen patogen puranov
o prvič opisana 1958 (day-old airsacculitis)
o z intenzivno kontrolo pri MJ so bolezen zelo omejili |
Etiologija MM + občutljivost + gostitelji | o po velikosti podobna MG
o fakultativni anaerob, težko se adaptira na umetno gojišče
o raste le ob prisotnosti prašičjega ali konjskega seruma
o v gojišču pri pH 8.4- 8.7 preživi 25-30 D
o na zraku preživi le 6h
o pri 47 °C jo inaktiviramo 40-120 min
o patogenost sevov ni povezana s prisotnostjo hemaglutinina
o aplikacija v kokošje embrije ne povzroča njihovega zamiranja zarodkom pa poškoduje respiratorni epitelij in skrivi prste
GOSTITELJI:
specifična za purane, poročajo tudi o izolatih iz ujed v Nemčiji |
Prenos MM | Vertikalni prenos
najpomembnejši način - v okolju zdrži zelo kratek čas
o do okužbe reproduktivnega trakta pride med embrionalnim razvojem,
o prenos preko jajc se začne 2-3T po začetku nesnosti in se najbolj prenaša sredi nesnega obdobja
Horizontalni prenos
- lahko se pojavi v katerikoli starosti
- preko dihalnih poti v valilnici ali v jati, celo med
jatami
- mlajše živali so bolj občutljive (do 100%)
- pri 5% živali okužba reproduktivnega trakta
- pri starejših živalih okužba največkrat ostane prikrita
- z umetnim osemenjevanjem in rokovanjem |
KS MM | klinično obolevajo predvsem mlade živali 1-6T
- infekcija ne vpliva na nesnost in plodnostp, ovzroča pozno zamiranje embrijev (25-28 D), izguba 5-6%
- izrazit aerosakulitis pri izvaljenih purančkih, sindrom TS-65 (airsacculitis deficiency syndrome):ukrivljanje, zvijanje in krajšanje tarzometatarzalne kosti ter otekanje sklepov, deformacijo vratnih vretenc, pohabljenost in nenormalno operjenost
- skupaj z MS in M. iowae povzroča težke oblike aerosakulitisov
- skupaj z MS povzroča tudi sinusitis
Obolevnost in smrtnost - okužba preko jajc
o Povzroča pozno zamiranje embrijev (25-28D)-5-6%
o 10-25% obolelih purančkov za aerosakulitisom (ozdravitev v 15-16 T)
o TS-65 sindrom se pojavi med 1-6T starosti pri 5-10% (kanibalizem) |
Patoanatomske spremembe MM | o zadebeljene zračne vrečke z rumenim eksudatom na površini in kazeozno vsebino v lumnu
o sternalni burzitis
o sinovitis
o ascites |
Patohistologija MM | o Infiltracija vnetnih celic fibrina in celičnega debrisa v zračnih vrečkah
o Pri hujših aerosakulitisih so prisotne nekroze epitelija
o infiltracija monocitov in prisotnost fibrina v pljučih
o TS-65- podobno kot pri perozi diatetičnega izvora- glavne spremembe na koncih cevastih kosti
o hondrodistrofija
o Limfocitna infiltracija v urogenitalnem traktu pri okuženih samicah -preko vagine (plazmatke in heterofilci) |
Dif. diagnostika MM | o Aerosakulitisi: možna mešana infekcija z MS, MG
o Spremembe na skeletu: presnovne motnje, prehrana, MI |
Mycoplasma iowae(vse+preventiva) | - povezana s slabšo valilnostjo (2-5%) in zamiranjem embrijev pri puranih
- preživi do 6D v okolju na različnih materialih
- izolirali so jo iz puranov, piščancev in gosi
- prenos preko valilnih jajc pri puranih
- nahaja se v prebavnem traktu
- infekcija preko genitalnega trakta
- zamiranje embrijev pri starosti med 18-24D inkubacije: pohabljenje, polnokrvnost, edem in krvavitve po horioalantoisni membrani
PREVENTIVA
-Serološka testiranja
- Biovarnost
- Tretiranje jajc pred valjenjem z Ab (enrofloxacin)
- Posebna pozornost pri umetnem osemenjevanju |
Mycoplasma imitans (MI)-splošno | - zelo sorodna z MG
- izolirana iz kokoši, rac, gosi, jerebic
- povzroča ciliostazo v trahejah okuženih piščancev in rac
- Blažjo obliko respiratornega obolenja (komplikacije s sočasno infekcijo aviarnim metapneumovirusom in IB) |
Diagnostika IM | - Izolacija in identifikacija
- molekularne metode
- vzorčenje: brisi kloake in respiratornega trakta
- poginjene živali: odtisek ali tkiva respiratornih organov (zračne vrečke, bris sapnika) in vsi reprodukcijski organi (ovidukt, falus) ter semenska tekočina
- serologija: IF, IPA, HIT, HSA (detekcija IgM), ELISA (IgG) |
Terapija + rezistenca mikoplazmoz | terapija med produkcijo ne zmanjša prenosa na embrije.
terapija okuženih jajc-namakanje v Ab raztopino (tylosin ali gentamicin)
- tetraciklini: klortetraciklin, oksitetraciklin, tetraciklin
- linkomicin
- makrolidi: spiramicin, tilozin, tilmikosin
- fluorokinoloni: enrofloksacij, danosloksacin
- tiamulin
Rezistenca na: penicilin in njihove derivate, eritromicin (MS), gentamicin (MG), nekateri sevi so rezistentni na enrofloksacin, tilozin |
Preventiva in cepljenja- mikoplazmoze | vzdrževanje ne okužene MJ(redna kontrola)
namakanje jajc v antibiotično raztopino – biovarnost
Prev. cepljenja:
MG
Živa cepiva
- Sev F za cepljenje piščančkov starih do 14T starosti (v oko, nos)
- Prenaša se na jajca in med živalmi, patogena za purane
- Sev 6/85 – nepatogen za piščance in za purane (se ne prenaša na jajca in ne med živalmi)
- Sev ts-11 (temperaturno občutljiva MG), se ne širi v jati, za purane ni učinkovita, ker ne kolonizira
Inaktivirana cepiva
- Kratkotrajna in nepopočna imunost
Rekombinantna cepiva
- Varna vendar manj učinkovita kot živa cepiva
MS:
Živa cepiva: MS-H temperirno občutljiva MS
Hlevska cepiva |