Definición de dolor | Es una experiencia multidimensional, sensorial y emocional desagradable y se asocia a un daño tisular existente o potencial.
*La incapacidad de expresarse no niega la posibilidad de seres humanos y animales de vivir una experiencia dolorosa. |
4 componentes del dolor humano | 1. Nocicepción
2. Dolor
3. Sufrimiento
4. Conducta dolorosa. |
Enfoque del dolor | 1.Observación.
2. Interpretación: romantización del dolor, que el paciente se merece el dolor o que el paciente busca llamar la atención.
3.Aliviar |
Fisiopatología del dolor | 1.Activación y sensibilización de los nociceptores periféricos.
2.Transmisión de los estímulos nociceptivos a través de las aferencias primarias. El estímulo doloroso viaja por la vía ascendente.
3.Modulación e integración de la respuesta nociceptiva a nivel del asta dorsal medular.
4.Transmisión por las vías ascendentes (espino encefálicas)
5.Integración de la respuesta en los centros superiores (estructuras encefálicas)
6.Control descendente por las vías encéfalo-espinales --> Liberación de opiodes endógenos. (inhibitoria) |
El dolor se puede clasificar como agudo y crónico | Agudo: post-operatorio
Crónico: oncológico o no oncológico |
Estrategia de cuidado del dolor | 1.Apoyo psicológico
2.Evaluación clínica
3.Hipótesis diagnostica y posible resolución
4.Manejo farmacológico
5.Procedimientos analgésicos: terapia neural, bloqueo de algunos nervios. |
Existen 3 tipos de dolor ¿cuáles son? descripción breve | Dolor somático --> SOMA, bien localizado. Ej: fx de tobillo
Dolor visceral --> dolor vago, poco localizado
Dolor neuropático --> es complejo, producido por la irritación o daño de una fibra nerviosa periférica. ej --> herpes zoster, neuralgia del trigémino |
¿Qué es la analgesia polimodal? | Es la combinación de la administración de fcos y métodos, con el fin de aliviar el dolor, por medio de diferentes vías de transmisión del dolor. Analgesia efectiva con menos dosis, menos efectos adversos y evitar dosis altas. |
Escala analgésica OMS | 1. Dolor leve: AINES, paracetamol, metamizol.
2. Dolor moderado. EVA 5-6-7 Opioides débiles, pueden asociarse fármacos del primer escalón.
3. Dolor grave: opioides fuertes, pueden asociarse fármacos del primer escalón.
Valorar el uso de coadyuvantes en cualquier escalón, según la situación del paciente (corticoides, antidepresivos, etc.) |
Procedimientos analgésicos | 1. Bloqueos anestésicos
2.Infiltración de puntos gatillo: bloquear el trigémino, o bloquear el primer ortejo de una uña encarnada.
3.Terapia neural: es como la acupuntura médica. Se infiltran puntos específicos en el tejido subcutáneo con lidocaína. Se pinchan dermatomas. |
Escalón 0 de escala analgésica OMS | Relación médico-paciente
-Apoyo psicológico
-Reforzar adherencia
-Costo-efectivo--> gratis, solo tormarle la mano al px |
Escalón 1: dolor leve | -AINES: Antiinflamatorio, antipirético, analgésico --> prescribir min dosis. Muchos RAM, efecto techo
-Inhibidores de la COX-2: Celecoxib --> promueve estado protrombótico, menos RAM GI.
-Paracetamol: inhibidor COX 3--> 1 g c/8 hrs o 500 mg c/6hrs
-Dipirona/metamizol |
AINES | --> Antiinflamatorio, antipirético, analgésico.
-Todos igualmente eficaces.
-Prescribir en dosis mínima eficaz por el menor tiempo posible.
--> Muchos RAMs:
-Gastrointestinal: contraindicado en antecedente de ulcera péptica, riesgo aumenta progresivamente con la edad, usar con IBP y preferir COX-2.
-Renal: Contraindicado en ERC etapa IV y V.
-Cardiovascular: aumento el riesgo de eventos CV de carácter aterotrombótico, no combinar con anticoagulantes, preferir naproxeno, evitar diclofenaco contraindicado en paciente con alto riesgo CV o antecedentes de infarto.
*Ojo con cefalea de rebote por uso de aines.
*Efecto techo. A más dosis o más frecuencia no aumenta la eficacia. Bombas de infusión continua con aines no tiene mucho sentido porque necesita una dosis inicial para ocupar todos los receptores de la COX. |
Inhibidores de la COX 2 | Tienen menores efectos GI, promueve un estado protrombótico que aumenta el riesgo cardiovascular prolongadO
*Contraindicado en enfermedad coronaria, cerebrovascular o arterial periférica.
CELECOXIB |
Paracetamol | -Inhibe COX 3 en SNC, no es antiinflamatorio.
-Estimula la actividad de las vías serotoninérgicas.
-Actúa en receptores cannabinoides.
-1g cada 8h o 500g cada 6 h. |
Dipirona/metamizol | -Inhibición de síntesis de prostaglandinas a nivel central y periférico.
-Activación de fibras inhibitorias descendentes y sistemas opioides.
-Muy buen antipirético.
-Leve efecto antiinflamatorio-antiespasmódico.
*Riesgo de agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica.
--> Anafilaxia, harta alergia a la dipirona.
-300 mg cada 8-6 hrs VO. Manejo crónico en agudo se prioriza vía venosa. |
Escalon 2: dolor moderado | Opiodes débiles: Propiedades similares a las endorfinas.
Vías ascendentes de modulación de la nocicepción en el hasta dorsal medular
--> Tramadol: 100 mg/ml gotas (40 gotas son 100 mg), comprimidos de liberación prolongada 200 mg, disponible EV, no exceder 400 mg/día, RAMs (somnolencia, constipación, nauseas)
*codeína y parches de buprenorfina. |
Escalon 3: dolor grave | Pxs post-cirugía, oncológico.
--> Opioides fuertes:
-Morfina: morfina clorhidrato 2% jarabe, ampollas de 10 mg/ml o 20 mg/ml, no tiene dosis máxima, siempre asociar profilaxis de constipación y nauseas/vómitos. Subcutáneo es muy importante para paciente oncológico.
-Fentanil: uso bolo, tiene mucho riesgo de adicción NO urgencias |
RAM opiode | -Somnolencia
-Constipación
-Nauseas
Por esto se utilizan coadyuvantes no opiodes |
En qué casos se utiliza el fentanilo transdérmico | En pxs con dolor crónico, el cual está bien caracterizado, pxs AM, que no pueden acceder de manera regular al sistema de salud , pxs sin VO.
*NO usar parches en agudo |
Tramadol | Dosis: 50-100 mg c/6 hrs vo=i.v=s.c
Menos estreñimiento que codeína
Inhibe la recaptación de setotonina y noradrenalina --> util en neuropatía. Porque potencia la vía inhibidoria/descendente |
Codeina | Dosis: 30 mg/4hrs v.o
Efectos 2rios: mareo, náuseas y estreñimiento*
Analgésico, antitusígeni y antidiarreíco |
Dihidrocodeina | Dosis 30-60 mg/4-6hrs v.o
Toxicidad severa si hay insuficiencia renal
Liberación retardada |
Morfina | Dosis: c 4/hrs
Estreñimiento/neurotoxicidad
Px en fin de vida sirve porque se usa para disnea. Tos y diarrea |
Metadona | Se debe acumular en el cuerpo, cuando se hace traslape de morfina a metadona se hace de a poco-
C/8,12 o 24 hrs. dosis variable
Menos estreñimiento y neurotoxicidad
Antagonista de receptores NMDA (glutamato)
Usos: RO, intolerancia a otros opiodes, dolor neuropatico
OJOOOO vida media larga, riesgo de acumulación. |
Oxicodona | De oxicodona a morfina 1: 2 y viceversa
Menos alucinaciones que la morfina, pero + estreñimiento
Vida media 2-4 g
Preparados de liberación controlada --> útil en dolor neuropático |
Remifentanil | Uso en infusión continua: porque se elimina muy fácil y rápido del cuerpo, menor efecto residual, mejor en cirugías prolongadas porque su cantidad es mucho más medible y controlada. |
Útiles en cualquier escalón analgésico.
Incrementar eficacia terapéutica de opioides.
Tratar síntomas concurrentes. | Coadyuvantes |
Coadyuvantes neurolépticos | Neurolépticos: haloperidol, clorpromacina y antipsicóticos en general. |
Coadyuvante antidepresivo | Antidepresivos: amitriptilina, duloxetina |
Coadyuvante anticonvulsionante | Anticonvulsivantes: pregabalina (muy frecuente, dan sueño y hambre), carbamacepina (primera línea para neuralgia del trigémino), clonazepam. |
Coadyuvante corticoides | Corticoides: dexametasona, se ocupa también para nauseas. |
Para dolor neuropático de fibromialgia | Duloxetina + pregabalina |
Haloperidol y dexametasona sirven para | Naúseas y vómitos |
Metoclopramida y domperidona | Náuseas y vómitos |
Carbamacepina, primera línea para | Neuralgia del trigémino |
Definición de dolor agudo | Es de inicio preciso, agente causal identificable, tiene un propósito biológico, respuesta endocrina, preferir vía EV, prevenir cronificación. Es de intensidad esperable |
Procedimientos o situaciones esperables de intensidad EVA <4 leve | -QX abdomen inferior
-QX superficie
-Episiotomía: cirugía menor que ensancha la abertura de la vagina durante el parto.
-QX oftalmológica
-RTU: Resección transureteral de próstata
-Esguince |
Procedimientos o situaciones esperables de intensidad EVA 4-7 moderado | -Videoscopía
-Coloprocto
-Qx ORL
-QX EESS
-HNP: hernia del núcleo pulposo
-Otitis |
Procedimientos o situaciones esperables de intensidad EVA > 7 severo | -QX abdomen superior
-Toracotomía: técnica quirúrgica que consiste en realizar una incisión lateral o posterior del tórax accediendo entre las costillas a los órganos torácicos.
-Histerectomía: es una operación para extraer el útero de una mujer
-Lobotomía
-Herpes zóster
-Colico renal
-Politrauma
-IAM
-Isquemia crítica
-Oncológico
-Amputación |
El dolor agudo se puede clasificar en | Post-qx
otros |
Respecto al dolor post-qx | -Componente psicologico preoperatorio.
-Ansiedad y depresión aumentan los requerimientos de PRN.
-Riesgo de progresión a dolor crónico.
-Preferir analgesia preventiva, si se hace un bloqueo prequirúrgico antes de que ocurra el daño la analgesia será más efectiva.
-Anestesia espinal vs anestesia EV, espinal tiene menor riesgo de cronificación. |
¿Existen FR para desarrollar dolor crónico? | Sí |
¿Qué podemos hacer para evitar el desarrollo de dolor crónico? | Manejo de control, ansiedad y comunicación con el px
-Manejo precoz.
-Activar redes: psicoterapia, kinesioterapia, analgesia
-Control continuo para saber cómo le fue con l manejo del dolor agudo |
Manejo no post-qx otros, en contexto de SAPU, SUH, Policlínico | -Validar dolor
-Buscar causa y manejar
-Analgesia simultánea
-Dosis de carga e infusión continua: con AINES y morfina
-Reevaluar. |
Medicamento escalón 1 | Metamizol + aines / coadyuvantes IBP, antiespasmódicos, ansiolíticos, etc |
Medicamentos escalón 2 | Tramadol EV + metamizol + AINEs /coadyuvantes: profilaxis nauseas |
Medicamentos escalón 3 | Morfina+ metamizol + AINEs; bolos EV hasta aliviar + BIC /coadyuvantes |
Respecto al dolor agudo ¿que se concluye? | El manejo debe ser multidisciplinario
Tratamiento continuo en el tiempo
Muchas veces no podremos corregir la causa pero si aliviar el dolor. |
Respecto al dolor crónico, puede ser oncológico y no oncológico
Tipos no oncológico | Somático, neuropático o visceral |
Ejemplos de dolor somático crónico no oncólogo | -->Somático: lumbago, tendinitis-bursitis, fibromialgia, artropatías |
Ejemplos de dolor neuropático crónico no oncologico | -Neuropático: atrapamientos, HNP, neuralgia del trigémino, neuralgia post herpética, polineuropatía diabética, dolor del miembro fantasma, SDRC síndrome de dolor regional complejo (tiene afección autonómica, sudor, perdida vellosidad, edema) |
Ejemplos de dolor visceral crónico no oncologico | Visceral: colopatía funcional, enfermedades inflamatorias intestinales, ERGE |
¿Cuál es el primer paso para enfrentarse a un dolor crónico no-oncológico? | Buscar la causa y corregirla de ser posible
Relación médico paciente importante que confíe en el médico
Activar redes disponibles: Kine, nutricionista, psicoterapia |
Lumbalgia tto dolor | --> Lumbago mecánico: x postura o sobrecarga
—>Lumbociática: hernia de núcleo pulposo y genera dolor neuropático
Tipo de dolor: examen físico
Definir conducta
--> Manejo conservador: reposo por periodos cortos; calor local; kinesioterapia*** CEV; AINEs por periodos cortos y relajantes musculares
Requerimiento de cirugía o infiltración. |
Fibromialgia | -Diagnóstico de descarte
-Reumatismo de partes blandas
-Síndrome de sensibilización central: deficiencia de la vía inhibitoria
-Dolor somático y neuropático, puntos gatillo
-Trastornos del ánimo y sueño son FR, tienen menor serotonina
--> Manejo multidisciplinario: ejercicio físico; psicoterapia; ***duloxetina + pregabalina (tto de uso cronico) |
¿Qué tipo de dolor es el causado por el cáncer? | Tipo mixto: 80% tumor, 20% tto
Puede ser cualquier tipo de dolor
Experiencia dolorosa individual |
Tipos de dolor oncológico | Somático
Visceral
Neuropático
Psicógeno |
Dolor onco-somático ej y medicamento que lo beneficia | Somático: metástasis ósea es lo más frecuente; se beneficia de antiinflamatorios (celecoxib porque se puede usar de manera más crónica) |
Dolor onco-visceral ej y medicamento que lo beneficia | Visceral: afección de estructuras viscerales, opioides a elección |
Dolor onco-neuropático ej y medicamento que lo beneficia | Neuropático: estimulo directo en SNC o periférico; requiere antiepilépticos/ se beneficia de corticoides |
Dolor onco-psicógeno ej y medicamento que lo beneficia | Dolor psicógeno: angustia miedo aislamiento difícil manejo, se beneficia de ansiolíticos. |
¿A qué se refiere el dolor oncológico complejo? | -No responde a estrategia analgésica estándar
Suelen ser:
-Dolor mixto: cáncer rectal proctalgia constante y neuropatía en periné (tipos de dolor mezclados)
-Dolor de origen desconocido: No se sabe por qué duele ese lugar en específico
-Dolor irruptivo: episodios de dolor intenso súbito, desencadenado o no por eventos identificados —> fontanilo sublingual
-Alteraciones psicoemocionales
-Tolerancia a opioides: sobretodo aquellos pxs concperfil adictivo (hace que el dolor sea de más difícil manejo por tolerancia; cambios en sitios de unión de opioides o dopamina. Cambiar el tipo de opioides |
Px HI | Mujer mayor de 40 años, policonsultante
Trastorno de personalidad
Que consulta mucho, pero no tiene ninguna causa orgánica de dolor
No adhiere a tto
Fibromialgia |
Manejo NO FCOndolor crónico | -Educación neurocientífica: explicar al px porque le duele
-Higiene del sueño
-Psicoterapia
-Terapia ocupacional
-Ejercicio físico rehabilitación
-Terapia complementaria integrativa |
Acupuntura | Sirve como terapia complementaria para lumbago y migraña
Acompañada de tto farmacológico |
En el cáncer; respecto a escalones de dolor de la OMS | Se puede dar el ascensor de dolor, es decir, partir al tiro con escalones más altos y saltarse pasos
Ósea se podría partir con morfina |
Barreras para un correcto abordaje del dolor oncologico | -Miedo a los opioides ya sea del px o de los familiares
-Falta de tiempo para tratar el dolor |
definición de cuidados paliativos | estudio y tratamiento de pacientes con enfermedades avanzadas activas y progresivas que no responden al tratamiento curativo, en las cuales el pronóstico está limitado y el foco de atención es la calidad de vida. |
Conceptos claves respecto a los cuidados paliativos | -Se debe tratar al paciente y a su entorno.
-La pérdida de funcionalidad como crisis normativas: envejecer, perder la funcionalidad, es algo que a todos nos va a pasar
-Manejo de síntomas físicos emocionales y espirituales.
-Concepto de proceso de fin de vida.
-Ley de cuidados paliativos universales.
-Prevención del burn-out. Para el profesional de la salud es complejo. |
Beneficios de fallecer fuera del hospital | -Mejor calidad de vida en el último periodo
-Menores costos para el sistema de salud
-Mayor concordancia con las preferencias de los pacientes. |
Respecto a la muerte | -Miedos: morir con dolor, solo, que les digan que van a morir, morir en un hospital, quiebra financiera.
-Buena muerte: ser tratado como un individuo con dignidad y respeto, libre de dolor u otros síntomas, en un lugar conocido y familiar acompañado de la familia.
-Deseos en relación a la muerte: control del dolor y síntomas, aceptación/paz existencial, identidad, dignidad y respeto por las tradiciones culturales, compasión del personal de salud, morir en lugar de preferencia y acompañados, no ser una carga para su familia |
A qué se refiere el concepto de fin de vida | -Proceso fisiológico que acompaña a la muerte, irreversible, dura de 14-7 días
-Agonía dura 3 días
-Disminución de la capacidad funcional: disnea, somnolencia y fatiga.
-Importante reconocer el proceso: y comunicar a la familia lo que va a suceder (pxs más dormido, cansancio, anorexia) |
El declive de los pxs con cáncer suele ser | Rápido
De un minuto a otro el equilibrio se rompe, y el px de una semana a otra empeora y muere |
Cuáles son los signos clínicos de fin de vida | -Variabilidad de signos vitales: no se recomienda su monitorización en pacientes con muerte esperable. (Hipo/hipertensión; varia FC; varía FR)
-Signos tempranos: >7 días disminución de conciencia, disminución del estado funcional, disfagia a líquidos (signo claro; no forzar la VO)
-Signos tardíos: agonía, últimas 72 horas, ausencia de pulso periférico, oliguria, respiración de Cheyne-Stokes, estertor agónico, periodos de apnea, cianosis periférica. |
Síntomas de fin de vida | Dolor
Disnea
Secreciones respiratorias
Delirium, desasosiego,sufrimiento
Boca seca |
Qué se puede hacer para manejar los síntomas de fin de vida | 1.Tratar de manejar causas reversibles.
2.Suspender tratamientos fútiles.
3.Uso de vías SC. Subcutánea.
*Concepto de mejoría transitoria: 1 o 2 días antes de fallecer el paciente esta mejor y más lucido.
**Quitar medicamentos fútiles. |
cuáles son los síntomas refractarios | 15-30% de los pacientes.
—> delirium, dolor, disnea, hemorragia incoercible, sufrimiento existencial.
Priorizar controlar síntomas y aliviar el sufrimiento
La capacidad funcional y estado de conciencia no son prioridad.
Determinación de refractariedad por personal de salud. |
Manejo de síntomas refractarios | Manejo: sedación paliativa. Disminuir el nivel de conciencia para que no tenga el síntoma, con midazolam y morfina, la muerte es consecuencia de la sedación paliativa. |
Qué es la sedación paliativa | Administración deliberada de fármacos, en las dosis y combinaciones requeridas para reducir la conciencia de un paciente con enfermedad avanzada o terminal, tanto como sea preciso para aliviar adecuadamente uno o más síntomas refractarios, con su consentimiento explicito, implícito o delegado. |
Diferencia de eutanasia y sedación | Foto |
Respecto al fallecimiento | 1.Buscar un lugar tranquilo para entregar información.
2.Usar palabras claras sencillas sin eufemismos.
3.Dar tiempo de silencio para recibir la información.
4.Dar la oportunidad de hacer preguntas/confirmar comprensión. |