| Redegør for opbygningen af DNA | DNA er en polymer der består af mange nukleotider
Tre komponenter i hver nukleotid:
- Fosfatgruppe
- Deoxyribose (fem-carbon sukker)
- En af fire N holdige baser (A = adenin, G = guanin, C = Cytosin, T = thymin)
Dobbelthelixstruktur
DNA består af to strenge der løber antiparalelt. Den ene løber fra 5' - 3' retning og den anden løber fra 3' til 5' retning. Det danner denne spiralformede helix struktur. Man angiver den ene ende som 5'-enden, det er den ende, hvor 5'-carbon atomet er bundet til en phosphat-gruppe, som ikke er bundet til et 3'-carbon atom. Den anden ende angives som 3'-enden, da der i den ende er et 3'-carbon atom, som ikke er bundet til en phosphat-gruppe.
A sidder altid parret med T, og G er altid parret med C.
DNA er foldet sammen til kromosomer der egentlig bare er en lang DNA streng der er blevet foldet.
Vi har 23 kromosompar = 46 kromosomer, hvoraf to af dem er kønskromosomer
Kvinder = XX
Mænd = XY.
Genomet er et komplet sæt DNA og koder basicly for hvordan organismen er formet, ser ud og funktion. |
| Forklar begreberne:
Alleler, dominant, recessiv, heterozygot og homozygot | Alleler: Alleler er forskellige versioner af samme gen. Hvert gen har to alleler en fra hver for forælder. Vi har 23 kromosompar og altså en allel på hvert kromosom.
Dominant: En dominant allel betyder at man kun skal bruge en allel før at allelen vil komme til udtryk. Dominant skrives ofte med stort f.eks. A
Recessiv: En recessiv allel vil kun komme til udtryk hvis to kopier af allelen er til stede en fra hver forælder. Dette repræsenteres normalt med lille bogstat f.eks. a
Homozygot: Betyder at ens to alleler er ens (Homo = samme) f.eks. aa eller Aa
Heterozygot: Betyder at ens alleler er forskellige. f.eks. aA. her kommer den dominante til udtryk |
| Giv eksempler på nedarvede egenskaber, idet du kommer ind på begreberne allele gener, dominant, recessiv, heterozygot og homozygot | Øjenfarve.
Vi kalder blå øjenfarve for a (recessiv) og brun for A(dominant).
Fars genotype = Aa
Mors genotype = aa
Hvad er så sandsynligheden for at barnet har blå øjne?
50% fordi der er 50% for far at give a videre og mor giver den helt sikkert videre da hun er homozygot.
Sygdom
Blødersygdom er en recessiv sygdom er arvelig. Genotypen aa er syg så allelen a sygdomsallelen.
Far: Aa
Mor: Aa
Hvad er sandsynlighed for at barn bliver syg?
25%
0,5 * 0,5 = 0,25 = 25% |
| Diskuter, hvordan vores viden om DNA, kan bruges til eksempelvis at afgøre en faderskabssag. | Dette kan gøre ved hjælp af en gelelektroforese (gel).
Først klipper man DNA'et med restriktionsenzymer så man får mindre stykker DNA. Dette gør man altså både ved barnet og potentielle fædre.
SÅ mærker man dem med et lysende stof.
Nu puttes DNA'et i en gel hvor det udnyttes at DNA'et har forskellig størrelse alt efter hvor enzymerne har klippet. Barnet vil have halvdelen af sit DNA på samme størrelse som moderen og halvdelen som faren. Der er strøm i gelen og det negativt ladede DNA løber mod den positive ende. Man kan nu se de stykker der løber lige langt er lige store. Faren vil have halvdelen af sit DNA på samme størrelse som barnet.
En kriminaltest ville vise alle stykker løb lige langt hvis man fandt den skyldige. |
