Beskriv metoderne til at kvantificere mikrobiel vækst (+ fordele og ulemper ved hver)

Mikroskopi totale tællinger Celler tælles i mikroskop med et counting chamber Fordele: hurtigt og enkelt Ulemper: både døde og levende celler, upræcist, nedre grænse for hvor mange celler der kan tælles CFU (viable cell count) Antal fremvoksede kolonier på en petriskål efter fortynding tælles Fordele: kun levende celler Ulemper: kun 0,1% af alle (Great Plate Count Anomaly), vores forsøg viste også lavere vækstrate for vores CFU count end for de to andre som både kan skyldes GPCA eller at CFU kun tæller levende celler (over dobbelt så lav), vores forsøg havde laveste standart error for OD målingerne Optisk densitet (turbiditetsmålinger) Antal celler bestemmes ud fra turbiditet af prøve (gennem et spektrofotometer) Fordele: hurtigt, skader ikke prøven (samme prøve kan tjekkes flere gange) Ulemper: upræcis ift. klumper og biofilm, kræver standardkurve for sammenhæng ml. celleantal og turbiditet, upræcis ved lave koncentrationer af celler