| Hvor produseres blodcellene? | Fra stamceller i knokler med rød beinmarg |
| Hva er blodets sammensetning? | Erytrocytter(røde blodceller), leukocytter(hvite blodceller), trombocytter(blodplater) og plasma |
| Hva er sammensetningen av plasma? | Består av vann og oppløste stoffer som vann, proteiner som albumin og antistoffer og elektrolytter |
| Hva er hermatokrit? | Erytrocyttenes andel av blodvolumet |
| Hva er hemoglobin og hva består det av? | Proteiner i blodet som gir blodet rød farge og består av proteinet globin og fire hemgrupper som hver består av et Fe2+(jern). |
| Hva er serum? | Plasma hvor fibrinogen(protein i blodet) er fjernet |
| Hva er måles ved oksygenmetning? | Mål på hvor mange oksygenmolekyler som bindes til hemoglobinmolekylene i blodet |
| Hvordan transporteres CO2 i blodet? | 70% som HCO3-, 23% bundet til hemoglobin og 7% fritt løst i plasma. |
| Hvordan reguleres produksjonen av erytocytter? | Oksygeninnhold i blodet, produksjon av EPO i nyrene og EPO stimulerer produksjon av erytrocytter i rød beinmarg. |
| Hva skjer med jernet fra hemoglobinmolekylet når gamle erytrocytter ødelegges? | Jern frigjøres fra hemoglobinmolekylet, bindes til transferrin. Transporteres til leveren og milten for lagring som jern-protein-forbindelsen ferritin eller til beinmargen, der det brukes på nytt i syntesen av hemoglobin. |
| Hvorfor er blodceller avhengig av folinsyre og vitamin b12? | Folinsyre og vitamin b12 er nødvendig for syntesen av DNA- og dermed for produksjonen av kjernemateriale til dattercellene ved celledelinger. Hvis det er for lite av dette, går det ut over all celledeling og nydannelsen av røde blodceller er spesielt utsatt. |
| Hva står EVF for og hva betyr det? | Erytrocyttvolumfraksjon, volumandelen erytrocytter i blodet |
| Hvor lang levetid har erytrocytter? | 120 dager |
| Hva skjer med gamle erytrocytter? | Erytrocyttene ødelegges i milten og brytes ned av makrofager i lever, milt og beinmarg. Bilirubin er avfallstoffet av hemoglobin, som konjugeres i lever og gjøres vannløselig, slik at det kan skilles ut med gallen. I tarmen omformer bakterieenzymer bilirubin til fargestoffer som gir avføringen en brungul farge. |
| Hva heter de to hovedgruppene som leukocytter deles inn i i forhold til deres form og hva skiller de? | Polymorfkjernete leukocytter(granulocytter) og agranulære leukocytter. P:Vesiklene gir cytoplasmaen farge og er tre typer av de: nøytrofile, eosinofile og basofile. A: Vesiklene farges ikke og er to typer av de: mono og lymfocytter |
| Hvordan dannes blodplater? | De dannes ved avsnøring av en celletype som bare finnes i beinmargen, megakarocytter. |
| Hvor lang levetid har trombocytter? | 8-9 dager |
| Hva kan føre til en økning av antall eosinofile granulocytter i blodet? | Parasittinvasjoner og allergiske reaksjoner |
| Hvordan reguleres produksjonen av blodplater? | Dannelsen av blodplater reguleres av peptidhormonet, trombopoietin som hovedsakelig dannes i leveren. Trombopoietin stimulerer dannelsen av blodplater ved å stimulerer differensieringen av beinmargens stamceller til megakaryocytter. |
| Hemostasen deles i tre komponenter. Hva skjer i den første delen, kontraksjon av skadete blodårer? | Blodåre skades-> De glatte muskelcellene kontraherer i åreveggen= Blodårens diameter og blodstrøm reduseres inntil det er dannet en plateplugg og koagulasjonen er kommet igang |
| Hemostasen deles i tre komponenter. Hva skjer i den andre delen, dannelse av plateplugg? | Når endotellaget ødelegges ved karskade bines blodplatene til og aktiveres av kollagenfibrer i det vevet som er eksponert for skaden.Blodplatene starter å svelle og sende ut utløpere og samtidig frisetter de aktive substanser(ADP) som er lagret i vesiklene. ADP gjør blodplatene mer klebrige og hindrer at platepluggen ikke fortsetter til uskadete områder. |
| Hemostasen deles i tre komponenter. Hva skjer i den siste delen, koagulering? | Koagulasjon omformer platepluggen til et stabilt koagel. Koagulasjon starter når fibrinogen omdannes til fibrin som polymeriserer til et nettverk av uløselige tråder. Trådene fanger opp blodceller, og det dannes en koagel som effektivt forsegler den skadete delen av blodkaret |
| H+ er nødvendig for koagulasjonen. Sant eller Usant? | Usant, Ca2+ er nødvendig for koagulasjonen og for mange av reaksjonene som fører til koagulasjonen |
| Hvilket plasmaprotein bidrar til at blodkoagelet begrenses til skadeområdet? | Antitrombin 3 |
| Hvorfor er K-vitamin viktig for kroppen? | Vitamin K spiller en viktig rolle for blodets evne til å levre seg (koagulere) gjennom at leveren trenger vitamin K til å lage koaguleringsfaktorer. Vitamin K spiller også en viktig rolle i beinmetabolismen. Mangel på vitamin K kan føre til økt blødningstendens |
| Hva er fibrinolyse? | Når en karskade er helet og det ikke lenger er behov for blodkoagelet, nedbrytes fibrinfilamentene slik at koagelet går i oppløsning. Dette kalles fibrinolyse. |
| Hva gjør at albumin er egnet som et transportprotein? | Proteinets vannløselighet gjør det egnet som transportmolekyl for mange mindre stoffer som ikke er like vannløselige. Dette kan for eksempel være fettstoffer, hormoner og legemidler som ibuprofen. |
| .... transporterer fettløselige vitaminer(A,D,E og K) | Lipoproteiner |
| Hva skjer hvis blodet til personer med uforlikelig blod blandes? | Erytrocyttene klumper seg sammen(agglutinerer), erytrocyttmembranen ødelegges, som gjør at hemoglobin lekker ut i plasma. |
| Hvorfor kan ikke Rh-negative personer få tilført blod fra en Rh-positive giver gjentatte ganger? | Rh-negative personer danner antistoffer mot Rh-faktoren(D-antigenet) ved eksponering for Rh-positivt blod. |
